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Opdivo和Keytruda作为PD-1抑制剂家族的明星药物，今年即将在中国获批，二者的竞争也越发激烈。上周Keytruda刚在肺癌领域交出得意答卷，这周Opdivo也紧随其后，在肺癌、肾癌领域大放异彩。
4月16日在芝加哥召开的美国癌症研究协会(AACR) 年会上公布了CheckMate-227 III期试验的研究结果。CheckMate-227是一项开放III期试验，纳入IV期或复发的高肿瘤突变负荷(TMB≥10 mut/Mb)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。接受 nivolumab+ipilimumab(Yervoy)或化疗治疗。
结果显示， PD-1抑制剂Opdivo+Yervoy联合组对比化疗组 1年无进展生存率为42.6％ vs 13.2%，中位无进展生存期（PFS）为7.2个月 vs 5.5个月；客观缓解率（ORR）为45.3％ vs 26.9％。治疗效果均优于化疗。同日，Opdivo又传捷报，该疗法获得了美国FDA的批准，成为首款用于初治的中高危晚期肾细胞癌（RCC）患者的联合免疫疗法。
详情请访问 PD-1 https://pd1.kangantu.com/
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