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当前位置：首页 > 医药资讯 > “免疫+靶向”方案Opdivo+Cabometyx在日本获批：一线治疗肾细胞癌(RCC)！

“免疫+靶向”方案Opdivo+Cabometyx在日本获批：一线治疗肾细胞癌(RCC)！

[ 人气:118 | 日期: 2021-08-30 | 返回 | 打印 ]

近日，小野制药（Ono Pharma）与武田制药（Takada Pharma）联合宣布，日本监管机构已批准抗PD-1疗法 Opdivo（欧狄沃，通用名： nivolumab，纳武利尤单抗）联合靶向抗癌药Cabometyx（ cabozantinib，卡博替尼），一线治疗不可切除性或转移性肾细胞癌（RCC）成人患者。

Opdivo+Cabometyx方案的批准，基于关键3期CheckMate-9ER试验的结果。数据显示，在先前未接受过治疗的晚期RCC患者中，与一线标准护理药物Sutent（索坦，舒尼替尼）相比，“免疫+靶向”方案Opdivo+Cabometyx在全部疗效终点均表现出显著改善，包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）。

“免疫+靶向”方案Opdivo+Cabometyx在日本获批：一线治疗肾细胞癌(RCC)！_香港济民药业

肾癌

具体数据为：（1）OS方面，Opdivo+Cabometyx组与Sutent组相比死亡风险显著降低40%（HR=0.60；98.89%CI:0.40-0.89；p=0.0010），2组中位OS均未达到。（2）研究主要终点PFS方面，Opdivo+Cabometyx组与Sutent组相比增加一倍（中位PFS：16.6个月 vs 8.3个月；HR=0.51；95%CI:0.41-0.64；p＜0.0001）。（3）ORR方面，Opdivo+Cabometyx组是Sutent组的2倍（56% vs 27%）、完全缓解率（CR）更高（8% vs 5%）。（4）DOR方面，Opdivo+Cabometyx组与Sutent组相比更长（中位DOR：20.2个月 vs 11.5个月）。值得一提的是，所有这些关键疗效结果在预先指定的国际转移性肾癌数据库联盟（IMDC）风险和PD-L1亚组中是一致的。

研究中，Opdivo与Cabometyx联合治疗的耐受性良好，反映了免疫疗法和酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在一线治疗晚期RCC中的已知安全性。根据国家癌症综合网络癌症治疗功能评估（NCCN-FACT）肾脏症状指数19（FKSI-19）评分，在大多数时间点，Opdivo+Cabometyx治疗的患者，健康相关生活质量明显优于Sutent治疗的患者。

CheckMate-9ER研究结果清楚地证明：Opdivo与Cabometyx“免疫+靶向”联合治疗方案一线治疗晚期或转移性RCC患者，在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的关键疗效指标上具有临床意义的改善。此外，Opdivo与Cabometyx联合用药具有良好的安全性。

肾癌是一种起源于肾实质的恶性肿瘤。在肾癌中，肾细胞癌（RCC）是最常见的癌症，约占所有肾癌的90%。据估计，日本每年诊断出约25000例新的肾癌病例（全世界约431000例），日本每年约8550例（全世界约179000例）死于肾癌。

原文出处：Ono and Takeda Receive an Approval for Opdivo® (nivolumab) and CABOMETYX® (cabozantinib) Combination Therapy in Japan for Treatment of Unresectable or Metastatic Renal Cell Carcinoma

注：以上资讯来源于网络，由香港济民药业整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

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