【快讯】阿斯利康斥资390亿美元收购孤儿药制药公司Alexion，加入罕见病药物赛道
作者：Cathy
导言：12月12日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布斥资390亿美元现金加股票，收购罕见病药物开发商Alexion Pharmaceuticals。这项交易将使阿斯利康在免疫学领域建立更强大的地位，并有希望大幅提高其收入。
该交易是继今年9月，吉利德以210亿美元收购Immunomedics以来，生物医疗行业最大的收购事件之一。 （相关阅读：【行业动态】吉利德斥资210亿美元收购下一代抗体药物偶联物开发商Immunomedics 加速肿瘤药物布局）
两家公司的董事会一致批准了此项交易，但仍需获得监管机构和股东的批准。该交易预计将在2021年第三季度完成。
此次交易对Alexion的估值为 每股175美元，较上周五波士顿生物技术公司的收盘价溢价 45％。由于部分成本将以阿斯利康股票支付，因此当交易完成时，Alexion投资者将拥有合并后企业的约 15％的股权。
阿斯利康首席执行官Pascal Soriot在一份声明中表示：“Alexion已成为补体生物学领域的领导者，为罕见病患者带来了改变人生的益处。这次收购使我们能够增强在免疫学领域的地位。”
Pascal Soriot 图源：AstraZeneca
这也使Soriot的2023年实现400亿美元销售额的目标更加容易实现。去年， Alexion的销售额达到50亿美元，同比增长21％，其中以重磅罕见病药物Soliris为首，这家生物技术公司管理层设定了2025年的收入目标，约为90亿至100亿美元。而相比之下， 阿斯利康的全球销售额在2019年达到236亿美元，同比增长12％。
在肺癌药物Tagrisso，PARP抑制剂Lynparza和PD-L1药物Imfinzi的领导下，阿斯利康在癌症领域具有很强的地位。该公司还销售心血管、肾脏和代谢性疾病的产品，最近他们与牛津大学合作开发了一种COVID-19疫苗AZD1222，并且还在研究抗冠状病毒抗体混合物。
在免疫学领域，其批准的产品是呼吸领域的交叉产品。此外，他们还刚刚获得了炎症性肠病候选药物brazikumab的使用权。
阿斯利康此次收购Alexion的原因是其在免疫介导的疾病方面的知识。Alexion的投资组合包括针对免疫系统关键部分C5的Soliris和Ultomiris。此外，Alexion的产品线包括针对D因子、FcRn等11个分子。
美国投资银行SVB Leerink分析师Geoffrey Porges表示：“与独立公司相比，Alexion的专利在大型多元化的公司手中，价值要高得多。罕见病是生物制药领域最具吸引力的业务领域之一，此次收购立即将阿斯利康提升到该类别的顶级范畴中。”
位于中国上海的阿斯利康大厦（摄于2013年7月24日） 图源：美联社
补体
补体是一种血清蛋白质，存在于人和脊椎动物血清及组织液中，不耐热，活化后具有酶活性、可介导免疫应答和炎症反应。可被抗原-抗体复合物或微生物所激活，导致病原微生物裂解或被吞噬。可通过三条既独立又交叉的途径被激活，即经典途径、旁路途径和凝集素途径。 （相关阅读：【Nature子刊】新冠死亡率激增！免疫补体和凝血脱不了干系！补体抑制剂亟需开发！）
关于阿斯利康
阿斯利康（AstraZeneca）是全球领先制药公司，总部位于英国伦敦，在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括:消化疾病、心血管疾病、癌症、中枢神经系统疾病、麻醉和呼吸疾病等，其中许多产品居于世界领先地位。也是中国处方药市场最大的跨国制药公司。
关于Alexion
Alexion Pharmaceuticals（译:亚力兄制药或瑞颂医药公司）成立于1992年，总部位于美国康涅狄格州，是一家专注于罕见病治疗药物研发的生物制药公司。Alexion的科学家们是世界上首批发现末端补体抑制在疾病治疗中的作用和潜力。Alexion研发了首个末端补体抑制剂——Soliris （依库珠单抗，商品名“舒立瑞TM" ）。目前该药已经在全球40多个国家批准用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH），并在美国和欧盟地区批准用于非典型性溶血性尿毒综合症（aHUS）的治疗。
【1】https://medicalxpress.com/news/2020-12-astrazeneca-drug-alexion-billion.html
【2】https://www.fiercepharma.com/pharma/astrazeneca-pushes-closer-to-ceo-s-40b-revenue-goal-39b-alexion-acquisition
【4】https://www.mg21.com/azn.html
【5】https://www.mg21.com/alxn.html 返回搜狐，查看更多
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